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    國家藥監(jiān)局關于全面實施醫(yī)療器械電子注冊證的公告(2022年第91號)
    為貫徹落實黨中央、國務院關于深化“放管服”改革的重要決策部署,優(yōu)化營商環(huán)境,進一步激發(fā)市場主體發(fā)展活力,為企業(yè)提供更加高效便 ...
    2022-10-27
    高賦碼:加強對UDI實施時間和要求的認知
    加強對UDI實施時間和要求的認知 一些企業(yè)對于UDI的實施意義還認識不足,存在輕視和僥幸心理,例如對相關法規(guī)文件要求不熟悉,混淆了試 ...
    2022-10-25
    高賦碼-UDI團隊為企業(yè)提供一對一專業(yè)咨詢指導
    在企業(yè)實施UDI過程中,高賦碼-UDI團隊為企業(yè)提供一對一的專業(yè)咨詢指導,并做到即時響應,有問必答,直至協(xié)助企業(yè)高效完成UDI合規(guī)實施: ...
    2022-10-24
    醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南
    一、目的和依據(jù) 為加強醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查管理,保證核查工作質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管 ...
    2022-10-17
    高賦碼:醫(yī)療器械udi追溯設備全套解決方案
    目前國內(nèi)對醫(yī)藥產(chǎn)品管控越來越嚴,藥品生產(chǎn)廠家為了有效追溯產(chǎn)品從生產(chǎn)、流通、銷售、使用、防偽防竄的各個環(huán)節(jié),開始逐漸用udi取代傳統(tǒng) ...
    2022-10-11
    重磅!國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作指導意見
    2022年9月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導意見》,指導各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器 ...
    2022-10-10
    UDI:醫(yī)療器械唯一標識創(chuàng)建和賦予標準文件正式公布
    上個月,藥監(jiān)局發(fā)布了新制定 修訂的18項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過的公告,其中就包括了《YY T 1879-2022醫(yī)療器械唯一標識創(chuàng)建和 ...
    2022-10-09
    高賦碼淺析平面貼標機標識精密度差緣故如何調(diào)整?
    各個行業(yè)商品對產(chǎn)品性能和外包裝要求很高,必須更漂亮、干凈整潔、無皺褶、沒有氣泡。唯有如此,我們才能展現(xiàn)品牌企業(yè)實力,這種僅有全 ...
    2022-09-15
    高賦碼淺析醫(yī)療器械包裝上的UDI,到底有多重要?
    UDI載體應在標簽上或器械本身上以及器械所有高層級的包裝上,如果器械單元包裝的空間受限,則可將UDI載體放在較高層級的包裝層上。較高 ...
    2022-09-13
    國家藥監(jiān)局公布醫(yī)療器械注冊項目立卷審查要求
      為進一步深化審評審批制度改革,鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新,按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)、《體外診斷 ...
    2022-09-06
    澳大利亞發(fā)布《醫(yī)療器械行動計劃》,如何上傳UDI?
    澳大利亞有部分監(jiān)管要求堪稱全球最嚴格,其一直致力于采取更多措施加強醫(yī)療器械監(jiān)管,并將患者安全放在首位。2019年,澳大利亞發(fā)布《 ...
    2022-08-30
    (高賦碼)一文讀懂UDI標簽設計原則
    UDI標簽載體應該如何選擇?在國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第十一條中明確:醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體應當滿足自動識 ...
    2022-08-22
    udi10條問答,你想知道的都在里面!
    1、中國UDI發(fā)碼機構是指什么? 中國UDI發(fā)碼機構應當為中國境內(nèi)的法人機構,具備完善的管理制度和運行體系,確保按照其標準創(chuàng)建的醫(yī) ...
    2022-08-15
    重磅!河北省藥品監(jiān)管局發(fā)布通告
    8月3日,河北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關事項的通告。 通 ...
    2022-08-08
    安徽關于落實“一改兩為”持續(xù)優(yōu)化審批服務的若干舉措
    為進一步改進工作作風,推動為民辦實事為企優(yōu)環(huán)境工作取得實效,安徽省藥監(jiān)局在總結前期藥品醫(yī)療器械行政審批經(jīng)驗的基礎上,制定了持續(xù) ...
    2022-08-03
    我國唯一器械標識的組成及編碼方法
    我國唯一器械標識的組成及編碼方法...
    2022-08-02
    高賦碼淺析UDI-DI與UD-DI分別是什么?
    歐洲的UDI或“唯一標識號”(在美國也有一個,具體可參考《美國醫(yī)療器械唯一標識(UDI)指南》)是新的EU MDR 2017 745和IVDR 201 ...
    2022-07-26
    自編碼企業(yè)如何保障UDI編碼賦碼無誤?
    醫(yī)療器械唯一標識的首要原則就是要遵循唯一性,這也是確保產(chǎn)品可以精確識別的基礎,是醫(yī)療器械唯一標識發(fā)揮功能最核心的原則。由于醫(yī)療 ...
    2022-07-25
    高賦碼淺析如何選擇UDI噴碼機?
    UDI影響范圍廣泛,包括美國、歐盟、中國以及其他國家,UDI(Unique Device Identification)是醫(yī)療器械唯一標識,是指在醫(yī)療器械或其 ...
    2022-07-19
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