上個月，藥監(jiān)局發(fā)布了新制定/修訂的18項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經審定通過的公告，其中就包括了《YY/T 1879-2022醫(yī)療器械唯一標識創(chuàng)建和賦予》。
該文件規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標識創(chuàng)建和賦予的要求，適用于各相關方實施和應用醫(yī)療器械唯一標識，正式實施日期為2022年12月1日。
9月21日，該標準文件已完成在行業(yè)標準信息服務平臺的備案，正式公布。
相信關注UDI的大家對文件內容期待已久，在此為大家講解下該標準文件的主要內容：
本文件由由國家藥品監(jiān)督管理局提出，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心歸口，相關內容是參考國際唯一標識實施經驗，結合我國醫(yī)療器械產業(yè)現(xiàn)狀提出的當前階段實施唯一標識的最佳實踐，旨在為各方在唯一標識制度實施初期提供參考。
《YY/T 1879-2022醫(yī)療器械唯一標識創(chuàng)建和賦予》針對唯一標識創(chuàng)建和賦予的兩個環(huán)節(jié)，對相關方的實施和應用提出了具體要求，是對相關法規(guī)的有益補充。
由于醫(yī)療器械種類繁多，各類型器械實施唯一標識可能存在差異，本文件還規(guī)定了特定種類醫(yī)療器械唯一標識創(chuàng)建和賦予的要求，旨在為相關醫(yī)療器械各相關方實施和應用唯一標識提供借鑒。
本文件主要包含6節(jié)內容
UDI創(chuàng)建環(huán)節(jié)和賦予環(huán)節(jié)要求主要是針對醫(yī)療器械產品的通用要求，包括UDI生成、產品最小銷售單元和使用單元包裝分配的要求、UDI賦碼和數(shù)據(jù)載體使用的要求。
特定種類醫(yī)療器械UDI創(chuàng)建和賦予的要求是針對特定種類醫(yī)療器械UDI創(chuàng)建和賦予的要求，特定種類的醫(yī)療器械包括醫(yī)療器械包、獨立軟件、植入器械三類，其UDI創(chuàng)建和賦予具體環(huán)節(jié)的要求與其他醫(yī)療器械的通用要求有所不同。各企業(yè)若有需要可到中國標準服務網購買。
