udi編碼對于相關(guān)從業(yè)者來講還是比較重要的，但可能有很多朋友對于這方面的內(nèi)容并不是特別的了解，好奇udi碼的要求以及編碼規(guī)則方面的內(nèi)容，所以今天我們來簡單的了解一下這方面的內(nèi)容吧。
一：要求
udi碼的要求還是相對比較簡單的，他需要包括器械識別碼及生產(chǎn)識別碼這兩個(gè)部分的內(nèi)容。器械識別碼主要是關(guān)于醫(yī)療器械的專利以及型號或者是貼標(biāo)者相關(guān)內(nèi)容方面的信息。而生產(chǎn)識別碼所包含的具體的信息相對就比較多了，涉及到了產(chǎn)品的生產(chǎn)批次。之前的識別號以及FDA產(chǎn)品代碼和單個(gè)器械的數(shù)量等多個(gè)內(nèi)容。
總的來講，與醫(yī)療器械相關(guān)的大多數(shù)內(nèi)容都需要在這方面有所展現(xiàn)。但并不是所有的類別都需要使用第二項(xiàng)生產(chǎn)識別碼，所以大家著重關(guān)注器械識別碼就可以了。
二：編碼規(guī)則
udi碼編碼規(guī)則其實(shí)相對也是比較清晰的，大概對于這方面感興趣的話也是可以認(rèn)真
udi碼的要求以及udi碼編碼規(guī)則都是比較簡單的，理解起來其實(shí)是比較輕松的，如果大家對于這方面比較興趣的話，可以多了解一下這方面的內(nèi)容因?yàn)樵卺t(yī)療行業(yè)當(dāng)中這是非常特殊的一個(gè)部分，了解清楚的話，對于大家了解相關(guān)的醫(yī)療器械以及相關(guān)的產(chǎn)品信息都是有著一定的幫助的，實(shí)際操作起來是比較具有實(shí)際作用的。
