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    重磅!國家藥監(jiān)局發(fā)布最新醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)匯編
    日期:2022-01-20 來源: 點擊:

           2021年5月國家藥監(jiān)局發(fā)布了最新的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)目錄匯編。包含現(xiàn)行:

           國家標(biāo)準(zhǔn) 227 項(強制性標(biāo)準(zhǔn) 93 項,推薦性標(biāo)準(zhǔn) 134 項)。 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 1564 項(強制性標(biāo)準(zhǔn) 303 項,推薦性標(biāo)準(zhǔn) 1261 項)。

    圖片1.png

           其中,關(guān)于醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的標(biāo)準(zhǔn)共有4項。

           2項UDI基礎(chǔ)通用和2項UDI信息化,分別是:

         《YY/T1630-2018 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識基本要求》 《YY/T1681-2019醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)基礎(chǔ)術(shù)語》 《YY/T1752-2020醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集》         《YY/T1753-2020醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫填報指南》

           這4項標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容全部圍繞醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI)展開,對企業(yè)實施UDI有重要的指導(dǎo)意義。

         《YY/T1630-2018 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識基本要求》

           該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的相關(guān)術(shù)語和定義、基本原則、產(chǎn)品標(biāo)識的要求和生產(chǎn)標(biāo)識的要求,適用于醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的管理。

           包含4大常用術(shù)語和2項標(biāo)識要求以及醫(yī)療器械唯一標(biāo)識結(jié)構(gòu)示意圖和產(chǎn)品標(biāo)識與醫(yī)療器械的包裝示意圖。

         《YY/T1681-2019醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)基礎(chǔ)術(shù)語》

           該標(biāo)準(zhǔn)界定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)的基礎(chǔ)術(shù)語和定義。包括6項通用術(shù)語定義、5項醫(yī)療器械唯一標(biāo)識術(shù)語定義、5項醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體術(shù)語定義和2項醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫術(shù)語定義。

          《YY/T1752-2020醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集》

           該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫所涉及的基本數(shù)據(jù)集的類別、數(shù)據(jù)子集等相關(guān)內(nèi)容,適用于醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫的建設(shè)。

           醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集主要包括醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫基本信息、醫(yī)療器械注冊備案人/聯(lián)系信息、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識發(fā)碼機構(gòu)信息數(shù)據(jù)子集。

           規(guī)定了數(shù)據(jù)項處理原則、數(shù)據(jù)類型、標(biāo)識格式、允許值、約束等要求。

          《YY/T1753-2020醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫填報指南》

    該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫填報產(chǎn)品標(biāo)識及其相關(guān)信息的基本要求,適用于醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫的填報。主要包括數(shù)據(jù)接口交換不同格式要求詳解示例和數(shù)據(jù)填報內(nèi)容的要求。

           除上述4項標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容外,對于將要實施UDI的企業(yè)來說,還有一份文件也是必看的,即《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》。

         《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》

           此《規(guī)則》根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定,共計十八條。包含了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)的組成與定義、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施原則與意義、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施對象與要求、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施載體要求和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫要求等內(nèi)容。

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